MEDIX, God. 18 Br. 100  •  Pregledni članak  •  Hematologija i transfuzijska medicina HR ENG

Kronična mijeloična leukemijaChronic myeloid leukaemia

Ana Planinc-Peraica, Inga Mandac Rogulj

Kronična mijeloična leukemija (KML) pripada skupini kroničnih mijeloproliferativnih poremećaja. Pojavljuje se u oko 15–20% svih leukemija u odrasloj dobi, s godišnjom incidencijom od 1–2 slučaja na 100.000 bolesnika. Bolest je u trenutku dijagnoze najčešće asimptomatska, a sumnja se postavlja uvidom u nalaz krvne slike, koji pokazuje anemiju (normokromnu, normocitnu), leukocitozu, trombocitozu, dok periferni razmaz krvi opisuje neutrofiliju uz porast mijeloblasta. Citološka punkcija i biopsija koštane srži s konvencionalnom citogenetikom (kariotip) i FISH (fluorescence in situ hybridization) nužni su za dijagnozu KML-a i detekciju Philadelphia-kromosoma, a lančanom reakcijom polimerazom (PCR) detektira se protein bcr-abl. Bcr-abl se može detektirati iz periferne krvi kvalitativnim PCR-om kojim se radi probir i određuje podtip proteina bcr-abl, dok se kvantitativnim PCR-om na bcr-abl/abl mjeri vrijednost izražena prema internacionalnom zbroju. Molekularne tehnike (PCR, RT-PCR) danas su standardni dijagnostički postupak i u praćenju terapijskog odgovora. Danas se bolesnici s KML liječe tirozin-kinaznim inhibitorima (TKI). Nakon uvođenja TKI-ja u liječenje KML-a, stopa smrtnosti bolesnika poslije prve godine nakon dijagnoze, pala je na oko 2%, a u razdoblju od 8 godina nakon dijagnoze, preživljenje je više od 80%. 

Ključne riječi:
alogenična transplantacija; BCR-ABL pozitivna kronična mijeloična leukemija; dijagnostika; inhibitori protein kinaze

Članak u cijelosti pročitajte u tiskanom izdanju MEDIX, God. 18 Br. 100
narudžba izdanja

Chronic myeloid leukaemia (CML) is a chronic myeloproliferative disorder. CML accounts for about 15-20% of all leukaemias in adults, with an annual incidence of 1-2 patients per 100,000 population. At the time of diagnosis, the disease is rarely symptomatic. It is usually suspected from the results of blood tests showing anaemia (normochromic, normocytic), leukocytosis and thrombocytosis and peripheral blood smear showing neutrophilia (with increase in myeloblasts). Absolute basophilia and eosinophilia are commonly observed in patients with CML. Fine needle aspiration and bone marrow biopsy with conventional cytogenetic analysis (karyotype) and fluorescence in situ hybridization (FISH ) are essential techniques for the diagnosis of CML and detection of the Philadelphia chromosome, while polymerase chain reaction (PCR) is used for detection of bcr-abl protein. Bcr-abl may be detected in peripheral blood by qualitative PCR, which is used for screening and identification of the subtype of bcr-abl protein. Quantitative PCR is used to measure bcrabl/ abl value expressed as the international score. Molecular techniques (PCR, RT-PCR) are standard techniques used for diagnosis and monitoring of therapeutic response. Tyrosine kinase inhibitors (TKIs) are standard treatment for CML today. Since the introduction of TKI, the mortality rate of CML patients after the first year of diagnosis has dropped to about 2% and 8-year survival rate increased to more than 80%. 

Key words:
allogeneic transplantation; diagnosis; leukemia, myelogenous, chronic, BCR-ABL positive; protein kinase inhibitors